Con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes con la enfermedad de Ataxia, la industria biotecnológica y farmacéutica desarrolla proyectos de innovación para enfrentar este problema de salud global.
Según informó el sitio web del Grupo de las Industrias Biotecnológicas y Farmacéuticas, el Centro de Neurociencias de Cuba desarrolla un proyecto de investigación asociado al Programa Nacional de Neurociencias y Neurotecnologías, que tiene como propósito la búsqueda de biomarcadores novedosos para la caracterización temprana de este padecimiento.
Estos biomarcadores se diseñan a partir de imágenes de resonancia magnética de alto campo, estudios de la marcha y la postura mediante técnicas cuantitativas de última generación y herramientas clínicas, psicológicas, bioquímicas e inmunológicas. Además, contempla la evaluación del paciente en más de una ocasión, de ahí su carácter longitudinal.
El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, en la década de 1990 creó un modelo de ratón transgénico al que se le insertó un gen de un atáxico ya fallecido y el animal desarrolló la enfermedad, lo cual se convirtió en una herramienta importante para las investigaciones preclínicas de farmacología antes de llegar a humanos.
De igual modo, el Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos registró el sulfato de zinc para el tratamiento de estos pacientes, teniendo en cuenta que los ensayos clínicos demostraron una mejoría inmunológica y cognitiva. También el Centro de Inmunología Molecular desarrolla un ensayo clínico con NeuralCIM, un neuroprotector que en las primeras etapas de estudio evidenció avances en los elementos clínicos y cognitivos de los atáxicos.
La ataxia es un trastorno motor que se caracteriza por una falta de coordinación en la realización de movimientos voluntarios que altera su velocidad y precisión. Esta falta de coordinación afecta a la marcha, a las extremidades y al habla. Según datos del Ministerio de Salud Pública, Cuba resulta el país del mundo con más alta prevalencia de la Ataxia, tipo hereditaria, a razón de 36,2 casos por cada 100 mil habitantes, aunque su frecuencia en la provincia de Holguín es de 183 casos por cada 100 mil individuos.
En el país se diagnostican 75 nuevos sujetos con la mutación y mueren 25 pacientes cada año. La isla caribeña reporta dos mil 400 personas con la enfermedad y 10 mil familiares asintomáticos, pertenecientes a 200 familias.
FOTOS: Juan Pablo Carreras Vidal
